敷尔佳公告，公司在研产品“重组Ⅲ型人源化胶原蛋白贴敷料”已通过伦理审查，并在黑龙江省药品监督管理局完成分中心临床试验备案，可以开展临床试验。该产品为国内首例采用双腔固液分离式的Ⅲ类无菌医疗器械，用于激光、光子术后创面修复辅助治疗和敏感性皮肤患者皮肤屏障功能损伤修复。公司表示，该产品获得临床试验备案对开拓销售市场、丰富产品线具有重要意义，但对公司未来业绩的影响存在不确定性。