15:50 九洲药业:子公司浙江瑞博通过美国FDA现场检查
九洲药业公告,公司子公司浙江瑞博制药有限公司于2024年10月28日至2024年11月1日期间接受了美国食品药品监督管理局的cGMP现场检查,检查范围涵盖质量体系、物料、生产、包装与标签、设备设施、实验室控制六大系统。近日,浙江瑞博收到美国FDA签发的现场检查报告(EIR,Establishment Inspection Report),该报告表明浙江瑞博已通过本次cGMP现场检查。检查范围为浙江瑞博涉及产品(非无菌原料药卡马西平、文拉法辛苯磺酸盐 —水合物以及药物中间体沙库巴曲)的生产制造。
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