基石药业港交所公告，普拉替尼胶囊由境外转移至境内生产的药品上市注册申请已获中国国家药品监督管理局（NMPA）批准。预计于2026年起，该产品在中国大陆市场的供应将由进口产品逐渐过渡为国内地产化产品。