汇宇制药公告，全资子公司汇宇海玥收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，注射用HY05350用于治疗晚期实体瘤的临床试验获得批准。注射用HY05350为自主研发的三特异抗体TCE产品，以CD3、MSLN、PD-L1为靶点，注册分类为1类创新型治疗用生物制品。截至公告披露日，国内外尚无同靶点产品获批上市。