人福医药公告，近日控股子公司宜昌人福药业收到法国国家药品和健康产品安全局核准签发的咪达唑仑注射液上市许可批准信。咪达唑仑注射液被批准的适应症包括清醒镇静、成人麻醉诱导前的术前用药、儿童麻醉诱导前的术前用药以及重症监护病房中的镇静。宜昌人福于2023年12月提交上市许可申请并获得受理，现获得上市批准，有效期五年。本项目累计研发投入约为800万元人民币。根据IQVIA数据统计，2024年咪达唑仑注射液在法国市场的年销售额约为3300万美元。