恒瑞医药公告，子公司北京盛迪医药有限公司收到国家药监局核准签发的HRS-8829注射用浓溶液的《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展临床试验。HRS-8829为小分子药物，拟用于治疗急性缺血性卒中，临床前研究显示其可以显著降低神经功能评分、减少脑梗死和脑水肿、抑制炎症因子表达、改善脑神经元数量减少和抑制脑细胞凋亡。截至目前，HRS-8829注射用浓溶液累计研发投入约974万元。