硕世生物公告，公司近日收到国家药品监督管理局签发的医疗器械注册证，产品名称为肺炎支原体核酸检测试剂盒(荧光PCR法)，注册编号为国械注准20253401261，有效期至2030年6月26日，注册分类为三类。该试剂盒用于体外定性检测咽拭子、痰液样本中的肺炎支原体核酸。上述注册证的取得丰富了公司产品种类，增强了公司在体外诊断领域的竞争力，有利于提高市场拓展能力。但实际销售情况取决于市场推广效果及需求，公司目前无法预测其对业绩的影响。