奥锐特公告，公司位于浙江省天台县的八都厂区于2025年3月17日至2025年3月21日接受了来自美国食品药品监督管理局（FDA）的cGMP现场检查，检查范围涵盖质量体系、物料、生产、包装与标签、设备设施、实验室控制六大系统。近日，公司收到美国FDA针对本次检查签发的现场检查报告（EIR，Establishment Inspection Report），该报告表明公司八都厂区已通过本次cGMP现场检查。